很遗憾!ContraVir 已终止在研乙肝新药CMX157(TXL)开发

2019-05-22 编辑: 来源:一诺医学 作者:略晓薛
据外媒报道,Chimerix 宣称 ContraVir 公司已经表示准备终止跟公司进行战略合作的在研乙肝新药 CMX157 项目,该终止协议将会于2019年6月1日生效。

此前的2014年9月,ContraVir 跟 Chimerix 就在研乙肝新药 CMX157 的临床开发和商业化达成战略合作。根据协议,ContraVir 从 Chimerix 获得 CMX157 的许可,以换取包含 120,000 股 ContraVir 优先股的预付款,价值120万美元。此外,Chimerix 有资格在美国和欧洲获得高达约 2000 万美元的临床,监管和初始商业里程碑费用,以及基于这些地区商业销售的特许权使用费和额外里程碑费用。

彼时,Chimerix 已经完成了 CMX157 在健康志愿者的 Phase 1 期临床试验。证明了该药良好的安全性,耐受性和药物分布特征。

Chimerix 已授予 ContraVir 用于 CMX157 开发和商业化的权利。协议终止后,Chimerix 将重新获得 CMX157 的全球所有权,Chimerix是否会继续开发CMX157或跟其他公司联合开发目前未见公开消息。

双方均未就此次战略合作的终止进行公开说明,该消息于今年4月初便已公布,彼时由于正值欧洲肝病学会年会时间,所以肝脏时间微信公众号没有及时追踪到消息并发布,实在抱歉。

CMX157[ 替诺福韦,Tenofovir exalidex ,TXL™ ]是一款设计用于艾滋病及慢乙肝治疗的在研药物,是抗病毒药物替诺福韦的高强效前药,其体外研究的某些数据甚至优于现在的替诺福韦艾拉酚胺(TAF)(个人理解:至少也是TDF的升级版)。该新型肝靶向前药结构能使全身循环水平替诺福韦降低,从而具有降低肾和骨副作用的可能。ContraVir 已将该药推进至2期临床,相关临床数据可在肝脏时间微信公众号以前的旧文中查找。

国内也有相关厂商对该药进行研究(个人理解为仿制),据福建省肝病药物研究重点实验室公开公布的2018年度开放课题评审结果通知显示,国内企业南京天海医药科技有限公司正式开始对 ContraVir 公司的在研乙肝新药CMX157(TXL)及其类似物的合成展开研究工作。




本网站所有注明“来源:医诺医学”的文字、图片及音视频资料,版权均归医诺医学所有,其他平台转载需得到授权且注明:“来源:一诺医学”。本站所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和/或作者,不希望被转载的媒体和/或个人请与我们联系(0571-86635366),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。

相关文章