ABIVAX 在艾滋 & 肝炎大会上公布在研新药ABX464 最新数据

2018-07-18 编辑: 来源:一诺医学 作者:略晓薛

专注于利用免疫系统开发功能性治愈艾滋病病毒以及治疗炎症/自身免疫性疾病和癌症的生物科技公司 ABIVAX 近期公布了公司在研艾滋新药 ABX464 最新的数据,ABX464 是 ABIVAX 领先的临床候选产品,目前正在进行 Phase 2 期临床试验 。

此次公布的数据是有关 ABX464 的作用机制的表现。 在意大利罗马 Roma Eventi - Fontana di Trevi 会议中心举行的欧洲第16届艾滋病与肝炎治疗策略和抗病毒药物耐药会议(the 16th European Meeting on HIV & Hepatitis - Treatment Strategies & Antiviral Drug Resistance)上,ABIVAX 介绍了 ABX464 在HIV和溃疡性结肠炎中的作用机制,以及 ABX464 在HIV中的临床试验的最新进展。

新的数据显示ABX464 与帽子结合复合体(cap-binding complex, CBC) 结合,从而增强了两种RNA的剪接:1)HIV病毒复制所需的病毒RNA片段,从而抑制复制; 2)长的非编码人RNA,其在剪接后导致miR124的表达增加,miR124是具有强效抗炎特性的小microRNA。 由于增加的剪接显示产生新的病毒RNA种类,这可能引发HIV感染细胞的免疫识别。

”这些最新结果解释了为什么 ABX464 可通过其抗病毒和抗炎特性提供双重抗HIV效果。 此外,结合观察到的新RNA种类的存在,它们为我们在HIV领域首次证明我们之前的临床试验中观察到 HIV 病毒库减少提供了令人信服的理由,“ ABIVAX 公司 CEO Hartmut Ehrlich 博士表示。”通过ABX464治疗触发miR124表达是一种新颖而有趣的机制,我们也是刚刚开始理解。 许多科学家在研究中已经确定 miR124 的上调是可以作为一个令人兴奋的治疗靶点,具有治疗多种以炎症为主要临床表现的适应症的潜力。 这些数据进一步支持了我们正在进行的 ABX464 治疗溃疡性结肠炎的 Phase 2a 期概念验证研究,并支持开展其他适应症的研究。“

深度测序数据显示,增强的剪接产生一种新形式的剪接病毒RNA,可能潜在地引发HIV病毒库中HIV感染细胞的免疫识别。 所提供的数据还证明了ABX464增强了单个长的非编码人RNA的表达和剪接,在离体和HIV患者中产生抗炎miR124。 鉴于miR124在炎症中上调的关键作用,以及 ABX464 通过增强剪接产生新型病毒RNA和miR-124的能力,这些结果提供证据表明ABX464 靶向CBC可能是实现功能性HIV治愈以及治疗炎性疾病的方法。

ABIVAX 公司首席医学官 Jean-Marc Steens 博士也就 ABX464 在艾滋病患者中进行的 Phase II 期临床研究结果进行了更新,他的综述涵盖两个已完成的 Phase 2a期临床研究(ABX464-004和ABX464-005的第一个队列),该研究独立证实ABX464在使用抗逆转录病毒药物仅28天后可以将含有HIV DNA的病毒库细胞减少高达50%。






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