SETBP1基因突变测定(p.585-871)

2018-02-12 编辑:admin
样本要求
EDTA抗凝骨髓或外周血2-3ml、室温
参考值
sanger测序
临床意义
该基因突变常见于CMML、aCML、继发性AML和MDS。该基因突变常伴有−7/del(7q)异常及ASXL1、EZH2及SRSF2基因突变的同时发生。该基因突变与髓系白血病的进展相关,预后一般较差。

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