SRSF2基因突变测定(Exon1)

2018-02-12 编辑:admin
样本要求
EDTA抗凝骨髓或外周血2-3ml、室温
参考值
sanger测序
临床意义
该基因常见于CMML、可见于MDS不伴环铁幼粒细胞、RARS及AML。该基因突变有利于CMML的辅助诊断。该基因突变常常伴有其他如RUNX1、TET2及ASXL1等基因突变。文献报道, MDS伴该基因突变的患者疾病转化为AML的几率要高,疾病进程短,总生存期短。

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