俄科学家成功研制出新抗乙肝病毒药物?你想多了!!!

2018-08-03 编辑: 来源:一诺医学 作者:略晓薛
近日一则“俄科学家研制出抗乙肝病毒药物 该药或在6年后上市”的消息让整个网络和众多乙肝病毒感染者跟吃了伟哥似的兴奋,甚至引起了很多网友的互相对骂。其实这亦不过是某些该死的标题党在作祟罢了!


 
然而,事实却是早在7月24日该消息便已发出,彼时并没有引起多大的波澜。却不知过了一个星期居然被各影响力巨大的媒体包括人民网、新华网、人民政协网等等不下100家媒体平台进行转发,整个网络瞬间被引爆。

肝脏时间(HeparSpace)微信公众号后台也被很多网友攻陷,略晓薛实在无力吐槽,也懒得进行一一回复。

很明显,这则消息本来就一则很普通的消息,愿意是说:



原消息截图

俄罗斯联邦消费者权益保护和公益监督局流行病学中心科学研究所的科学家最近研制出了一种新的治疗乙肝的药物,该药物采用了最近比较热门的基因编辑(CRISPR/Cas9 )技术。这种药物目前可能通过两种作用机制来杀灭乙肝病毒,即直接靶向病毒DNA和激活机体的天然抗病毒机制。

该药物的作用机制跟目前已有的药物的作用方式不一样。在培养的细胞中该药表现出了高有效性和安全性(也就是说目前只是在体外测试,而根本还没进入临床试验)。研究人员希望在2019年在猴子中对该药物进行测试,到2020年在人体中进行临床试验以测试并确认其安全性和有效性。

流行病学中央研究所科学咨询临床和诊断中心主任 Vladimir Chulanov 表示“病毒感染能够持续存在的主要原因与病毒基因组的功能有关。若能破坏病毒基因组,彻底治愈病人将有望。 而直到最近,有针对性地破坏病毒基因组在技术上是不可能的。”

以上便是新闻的愿意,很明显这药能不能治愈乙肝根本还无从谈起。

而到了我们的某些媒体这里居然就成了“俄科学家成功研发杀灭乙肝病毒药物”这类该死的标题党!还或在6年后上市,这种就是典型的根本不知何为药物临床试验的人才能写得出的“新闻”,真要是有那么好想必也用不着6年后才会上市,估计一两年内全世界都会进行测试,然后迅速上市。很可惜这是根本不可能的事,虽然略晓薛我也希望能有奇迹出现。

而什么叫成功研发,没有上市的就叫成功研发吗?要是连临床试验甚至在猴子身上试验都没做过,单凭体外细胞实验结果就敢说成功研发的,那恐怕迄今为止早就有好几百种可以“彻底治愈乙肝的药物”了,很可惜,到目前为止仍然是一无所有。

无数进入2期临床甚至3期临床的药物都以失败告终。包括现今正在进行至2期临床的药物不下30种,但能走进3期临床的药物能有个10种那就已经相当令人满意了。

而若以某些媒体的“研发成功”标准,略晓薛以为其实根本没那么困难,把乙肝病毒放到敌敌畏中或者是直接扔到粪坑里都可以把乙肝病毒给杀死了,哪用得着科学家们累的跟狗似的为了寻找一个药物而日以继夜的在实验室工作。

再回来看看该药物用到的这项基因编辑技术,这项技术目前临床应用还非常非常少,最早的人体临床试验是在2016年开始的,而且是在中国,由四川大学华西医院的肿瘤学家卢铀领导的团队领衔,临床试验是在肺癌患者身上测试,但之后并没有进一步的临床进展相关消息报道。

美国在2017年开展了首例临床试验,试验是在“亨特综合征”(Hunter syndrome)患者中进行测试,这是一种由于基因突变导致的遗传性疾病。美国的第二例人体基因编辑技术临床试验是在2018年2月开始的,同样也是用于“亨特综合征”。

目前为止,尚未有任何一例用基因编辑技术进行慢乙肝治疗的临床试验公开报道,希望俄罗斯科学家2020年开展的人体试验不是第一个,而是有人抢在他们之前进行。

但在药物安全性尚未获得完全解决之前谁又会敢冒冒失失的开展人体的临床试验呢?很显然,这不用说!

2018年6月Nature子刊的两篇基因编辑研究引发了人们的担忧,2018年6月11日,Nature Medicine同期发表两篇文章,瑞典科学家和诺华研究人员分别报道了基于CRISPR-Cas9的基因编辑技术最新研究,研究结果显示利用基因编辑技术进行的临床治疗可能会增加患癌风险。

显然,基因编辑技术作为人类治愈疾病的一个重要可能手段,其优势不言而喻。但由于其自身存在的瓶颈与风险,在真正应用与临床之前,基因编辑还有很长的路要走。

希望我们的媒体在报道相关科学研究的时候少些标题党,多些实事求是,因为每一个该死的标题党都可能祸害一群无辜的群众!每一个不具备专业知识、没有专业判断力,而又被疾病折磨的死去活来的群众每接触一次标题党生命可能就会被玩弄一次!

所以还是那句话,虽然有时标题党憧憬的世界很好,可现实会更无情!

“伟哥”虽好,可不要贪吃哦!




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