用于肝纤维化治疗的在研新药CRV431对肾纤维化也有用!?

2020-06-29 编辑: 来源:医诺医学 作者:略晓薛
专注于非酒精性脂肪肝炎(NASH)引起的肝病治疗药物开发的生物制药公司 Hepion Pharmaceuticals (纳斯达克股票代码:HEPA)近日宣布了一项研究结果,公司主要候选药物 CRV431 在肾脏纤维化的实验模型中显示出抗纤维化活性。

这项研究由日本东京的SMC实验室进行,评估了 CRV431 在单侧输尿管梗阻(“UUO”)小鼠模型中的作用。左输尿管外科结扎小鼠(n=8只/组)灌胃给予赋形剂或CRV431 50 mg/kg/d,连续2周。第三组8只小鼠,Sham组,没有接受手术,也没有接受药物治疗。病变肾脏组织切片天狼星红染色显示了UUO手术后的纤维化瘢痕。研究结束时天狼星红染色的定量显示,与Sham组相比,赋形剂治疗的UUO小鼠的肾脏纤维化显著增加。与赋形剂治疗的小鼠相比,CRV431 治疗组小鼠的肾脏纤维化程度降低了42%(p=0.0006)。

Hepion Pharmaceuticals 公司首席科学官 Daren Ure 博士说:“CRV431在由美国、英国、法国和日本独立研究实验室进行的一些体外和体内研究中发挥了抗纤维化活性。其中包括5项关于“STAM?”和“西方饮食”NASH小鼠模型的研究;2项关于肝毒素引起的肝纤维化的研究;以及2项单独的人体肝和肺组织的体外研究。值得注意的是,在移植肺组织研究中,CRV431有效地使用了从一名特发性肺纤维化患者身上获得的肺组织。这项肾脏研究的最新发现进一步证实了CRV431可减少多个器官的瘢痕形成,而不需要考虑病因。“

Hepion Pharmaceuticals 公司首席执行官 Robert Foster 博士对此评论说:“到目前为止,我们的每一项临床前研究都一致地证明了CRV431的抗纤维化活性。除了抑制在胶原形成中起关键作用的亲环素外,CRV431还下调了基因表达,减少了对纤维化形成很重要的蛋白质的产生和分泌。因此,我们正在推动一种我们认为是直接作用的抗纤维化分子在临床上用于治疗NASH,这代表了NASH研究性药物领域中的一种新颖方法。“




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